U  februaru 2019. godine Evropski parlament usvojio je rezoluciju o korišćenju kanabisa u medicinske svrhe. Pri tome, treba razlikovati tzv. medicinsku konoplju (Cannabis sativa) i marihuanu (Cannabis indica). Ove dve sorte razlikuju se prvenstveno po količini sadržaja psihoaktivne supstance THC (delta-9-tetrahidrokanabinol): u konoplji je njegova sadržina do 0,3%, dok u marihuani ona iznosi preko 10%, i dok je osnovni psihoaktivni sastojak marihuane THC, koji deluje opojno, stimuliše apetit i ublažava simptome kao što su bol i mučnina; kod konoplje je to CBD (kanabidol), nepsihoaktivno jedinjenje za koje se zna da ublažava anksioznost, bol, upalu, štiti neurone, odgovoran je za oporavak od stresa, otpornost organizma i sposobnost da se odbrani od štetnih spoljnih uticaja. Dakle, CBD nije lek, ali stvara uslove da se ljudsko telo izbori sa bolestima.

Za gajenje konoplje potrebna je dozvola ministarstva poljoprivrede, a fabrike za uzgoj i preradu medicinske konoplje moraju biti projektovane u skladu sa zahtevima dobre uzgajivačke i skupljačke prakse (GACP Good Agricultural and Collection Practice) i dobre proizvodne prakse EU (GMP). Ukoliko sadržaj THC-a u konoplji pređe 0,3%, ona se mora uništiti.

FormaPharm Engineering Group je učestvovala u izradi projektno tehničke dokumentacije za konceptualni dizajn za izgradnju fabrike za preradu i pakovanje kanabisa u medicinske svrhe po GMP standardima. Prostor za uzgoj i preradu kanabisa obuhvata oko 2300 m². Godišnji kapacitet fabrike je 2600 kg osušenih cvetova kanabisa.