В феврале 2019 года Европейский парламент принял резолюцию об использовании каннабиса в медицинских целях. При этом, следует различать медицинскую коноплю (лат. Cannabis sativa) и марихуану (Cannabis indica). Эти два сорта отличаются друг от друга, прежде всего, по количеству содержания психоактивного вещества ТГК (Δ⁹ -тетрагидроканнабинол). В конопле оно содержится в количестве до 0,3%, в то время как в марихуане его содержание – более 10%. Дальше, пока ТГК является основным психоактивным веществом марихуаны, оказывающим опьяняющее действие, возбуждающим аппетит и смягчающим симптомы, такие как боль и тошнота; основное вещество конопли – каннабидол, КБД, непсихоактивное соединение, известное как вещество, смягчающее симптомы состояния тревоги, боли, воспалительные процессы, защищающее нейроны, способствующее  устранению последствий стресса, защите организма от вредных внешних воздействий. Итак, КБД не является лекарством, но, создаёт условия для организма человека справиться с болезнями.

Для выращивания конопли нужно разрешение Минсельхоза, и заводы по выращиванию и переработке медицинской конопли должны быть спроектированы в соответствии с требованиями надлежащей практики выращивания и сбора (GACP Good Agricultural and Collection Practice) и надлежащей производственной практики ЕС (GMP). Если содержание ТГК в конопле превышает 0,3%, то её необходимо уничтожить.

ГК «FormaPharmEngineeringGroup» приняла участие в разработке проектно-технической документации для концептуального проекта строительства завода по переработке и упаковке каннабиса в медицинских целях  согласно стандартам НПП. Площадь под выращивание и переработку каннабиса занимает около 2300 м². Годовая мощность завода составляет 2600 кг высушенных цветков каннабиса.